亿帆医药(002019)05月25日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：尊敬的公司领导，请问一下截止到昨天的股东人数，谢谢！
(相关资料图)
亿帆医药董秘：您好，截止2023年5月19日公司股东人数为42,986人。谢谢！
投资者：请问贵公司的F627国内上市之后收入构成有哪些环节，比如说首付款，里程碑款，代工费，分级净销售额提成。占比如何
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！艾贝格司亭α注射液收入构成包括里程碑（含首付款）、净销售额分成等；其占比会受上市后销售情况变化而变化，具体该产品业绩公司将按相关法律法规对外披露。谢谢！
投资者：新药研发耗时费钱，因此需要超前规划，提前布局。公司网站在研管线显示F-652的两个适应症ACLF和aGVHD的项目进展情况都是"中美II期临床"。请问今年ACLF会在美国申请II期临床，aGVHD会在国内申请II期临床吗？谢谢！
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！亿一生物正在和相关监管机构保持沟通，召开相应的会议讨论临床开发计划。在研项目F-652关于ACLF适应症是否在美国开展II期临床，以及在中国开展aGVHD适应症的临床目前还未确定。谢谢！
投资者：请问到目前为止，公司是否已经收到FDA六月左右到亿一生物的北京生产现场进行核查的正式通知？谢谢！
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！已收到，预计2023年5月29日美国FDA对北京亿一的艾贝格司亭α注射液上市申请进行原液现场核查。谢谢！
投资者：贵公司怎么没有中药这个概念题材
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！据了解，不同的股票证券交易分析软件依据其自身的搜索及分类逻辑对股票进行题材概念分类，是各自软件的分类功能。公司目前主要从事于生物药、中药、化药和合成生物产品的研发、生产、销售及药品推广服务业务。谢谢！
投资者：请问截止到5月10日合并股东总数是多少？
亿帆医药董秘：您好，截止2023年5月10日公司股东人数为43,149人。谢谢！
投资者：请问董秘，5月底6月初FDA来现场检查后公司是否履行公告？
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！如有节点性进展，公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！
投资者：请问董秘，按照公司以往公告的授权商协议，总金额超过22亿，按照协议及参考其他公司的首付比例，那么首付款应有3-4亿。待产品上市后这部分首付款应该作为营收，且扣除税后即为净利润，财务处理是否是这样的？
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！对于首付款收入的确认需将合同条款与《企业会计准则》进行逐条识别及匹配，一旦满足会计准则所描述收入确认条件的情况下及时确认相关收入、成本及费用。谢谢！
投资者：你好，请问截止4月30日，公司最新股东人数是多少？
亿帆医药董秘：您好，截止2023年4月28日公司股东人数为43,658人。谢谢！
投资者：您好，创新药F-899已于2021年1月由公司全资子公司亿帆医药研究院（北京）有限公司申报临床试验，近期查询亿一生物官网公布的管线信息，F-899为亿一生物管线内的产品，请问F-899的产权归属主体是哪一家？在F-899研发及未来商业化等方面，北京研究院与亿一生物的具体关系是什么？谢谢
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！亿一生物在研产品F-899已将其开发及商业化权利授权给公司了。谢谢！
投资者：请问公司近期收到欧盟EMA来北京亿一生物进行现场核查的正式通知了吗？如果通过了FDA的现场核查，EMA是否将认可该结果而不再自己组织现场核查了？谢谢！
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！欧洲EMA目前初步预计在2023年8月份进行现场检查，具体以收到EMA的正式通知为准。后续若有相关进展公司将按相关法律法规及时履行披露义务。谢谢！
投资者：请问公司创新药F627获批上市后，是否需要重新申请生产许可，才能进行销售？
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！相关事项如达到相关法律法规规定，公司将及时履行信息披露义务。谢谢！
投资者：你好！我是贵公司股东，请问4月30日、5月10日股东人数。谢谢！
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！请参阅今日类似问题的回复。谢谢！
投资者：截止5月10日，股东户数多少？
亿帆医药董秘：您好，截止2023年5月10日公司股东人数为43,149人。谢谢！
投资者：FDA将于6月前后来现场核查，请问一下公司是否有信心获得通过？
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！公司及亿一生物除了一直在积极保持与FDA沟通外，也进行了多次自查、模拟检查，改进全球质量体系和质量文化，已做好随时迎接该产品上市批准前现场核查准备。后续若有相关进展公司将按相关法律法规及时履行披露义务。谢谢！
投资者：亿立舒获批后公司收到正大天晴的里程碑款了吗？收款后是否公告？
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！相关许可费用依据商业化合作协议执行，如达到披露标准，将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！
投资者：祝贺公司艾贝格司亭α注射液获国家药监局批准上市，请问一下是否已经开始生产？
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！相关事项如达到相关法律法规规定，公司将及时履行信息披露义务。谢谢！
投资者：祝贺公司1类创新药F627获批，请问是否已经开始生产并供应销售？
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！相关事项如达到相关法律法规规定，公司将及时履行信息披露义务。谢谢！
投资者：你好，请问截止2023年5月10日，公司最新股东人数是多少？请问公司是否接到EMA的现场检查通知？
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！（1）截止2023年5月10日公司股东人数为43,149人；（2）目前预计2023年8月欧洲EMA对北京亿一的艾贝格司亭α注射液上市申请进行原液现场核查，最终以收到EMA正式通知为准。谢谢！
投资者：请问合成生物项目YF-GT是新产品吗，有没有竞争者，市场前景如何？
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！具体产品情况在商业化阶段前还属于较为敏感的信息。如达到信息披露标准，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！
投资者：公司15日在上海接受77家机构投资者调研时披露，目前F-627已在美国、德国、瑞士等30个国家和地区确定合作伙伴并签订了商业化合作协议。但公司截止目前只披露了不到十个国家。请问其他20国家是哪些？协议金额各是多少？谢谢！
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！亿一生物就该产品已在中国、美国、德国、瑞士、奥地利、希腊、塞浦路斯、巴西、新加坡、阿根廷等30余个国家或地区成功确定合作伙伴并签署商业化合作协议。具体协议金额公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！
投资者：你好，请问5月15日在上海举办的机构投资者说明会的会议纪要什么时候发布？谢谢！
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！调研活动已于2023年5月17日在巨潮资讯网披露。谢谢！
投资者：公司透露说已接到FDA正式通知，其将于5月29日到亿一生物北京进行现场检查，欧盟则于今年八月到北京现场检查。请问这两个消息是否属实？谢谢！
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！请参阅今日类似问题的回复。谢谢！
投资者：请问：亿一生物(北京)公司在北京经济技术开发区科创十四街99号实施的创新生物药工厂扩产项目，计划将现有F-627原液产能500kg/a提升至1500kg/a，目前为止完成并投产了吗？
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！相关事项如达到相关法律法规规定，公司将及时履行信息披露义务。谢谢！
投资者：你好，请问截止5月20日，公司最新股东人数是多少？谢谢
亿帆医药董秘：您好，截止2023年5月19日公司股东人数为42,986人。谢谢！
投资者：请问亿立舒这个月已经开始生产和销售了吗？
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！相关事项如达到相关法律法规规定，公司将及时履行信息披露义务。谢谢！
投资者：请问贵公司接待电话是多少？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！公司投资者关系管理电话为0551-62672019、62652019。谢谢！
投资者：截止5月22日，最新的股东人数是多少？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！根据中登公司于2018年6月29日发布的《证券持有人名册业务实施细则》规定，该公司在每月最后一个交易日、当月10日和当月20日（该日为非交易日的，应为该日前一个交易日）下发股东名册。谢谢！
投资者：亿立舒国内获批，预计什么时候开始销售，谢谢
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！相关事项如达到相关法律法规规定，公司将及时履行信息披露义务。谢谢！
投资者：请问贵公司在经营中主要的竞争对手有哪些？
亿帆医药董秘：感谢您的提问与关注！公司目前主要从事于生物药、中药、化药和合成生物产品的研发、生产、销售及药品推广服务业务，不同业务有不同的竞争对手。公司行业地位请您参阅公司于2023年4月15日在巨潮资讯网披露的《2022年年度报告》相关内容。谢谢！
亿帆医药2023一季报显示，公司主营收入9.39亿元，同比上升3.6%；归母净利润6477.44万元，同比下降46.59%；扣非净利润5997.8万元，同比下降21.93%；负债率27.19%，投资收益-476.79万元，财务费用1779.25万元，毛利率48.78%。
该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级2家，增持评级1家。近3个月融资净流出657.08万，融资余额减少；融券净流出880.08万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，亿帆医药（002019）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：货币资金/总资产率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅。该股好公司指标2星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）
亿帆医药（002019）主营业务：医药产品、原料药和高分子材料的研发、生产、销售及药品推广服务。
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